Esclerosis lateral amiotrófica como incapacidad permanente

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA COMO INCAPACIDAD PERMANENTE

La esclerosis lateral es una enfermedad neuromuscular, en la que las neuronas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, disminuyen paulatinamente en su funcionamiento hasta la muerte de las mismas.

La aparición de la enfermedad suele condicionar una debilidad progresiva y atrofia muscular que afecta a todos los músculos voluntarios.

El origen de esta enfermedad es desconocido, a pesar de los grandes avances que se han desarrollado en la utilización de herramientas muy sofisticadas en el ámbito de la Ingeniería Genética y la bilogía molecular.

No esta considerada como una enfermedad hereditaria, aunque existe una forma familiar en un 10% de los casos.
Afecta generalmente a paciente de entre 50 y 60 años, aunque puede aparecer en pacientes más jóvenes y es más frecuente en varones.
La enfermedad no deteriora, la mente, ni la inteligencia ni la persona, y el enfermo mantiene el control generalmente de los músculos de los ojos conservando la vista, el gusto, el olfato, así como la función sexual.

La enfermedad se presenta de distintas maneras, aunque  son frecuentes los calambres y la pérdida de movilidad, así como de la función muscular. En algunos casos aparecen alteraciones de la afectividad.

Las complicaciones mas graves son las complicaciones mediante neumonías e insuficiencia respiratoria, la evolución de la enfermedad es progresiva siendo a veces muy lenta, desarrollándose a lo largo de varios años con periodos de estabilidad.

No existe ningún tratamiento curativo, aunque actualmente se han descubierto determinado factores que pueden ser prometedores en la detención de la progresión.

Es conveniente la utilización de la fisioterapia para mantener la movilidad y el tono muscular, y cuando hay trastornos del lenguaje el correspondiente tratamiento logopédico.

¿Cuál es la Valoración Legal de esta enfermedad?

 

En estos casos es muy importante contar con una historia clínica completa, y una vez diagnosticada y descartadas otras enfermedades, se realizará una exploración fisiologica exhaustiva, con el fin de detectar el estado en el que se encuentra el paciente y como lr afecta el grado de debilidad muscular.

Entre las exploraciones complementarías se suele realizar la Resonancia Magnética Nuclear y Medular y los Estudios Electromiograficos.

También se deben efectuar estudios de radiología pulmonar y espirometrias, para comprobar la capacidad respiratoria del paciente

 

¿Cómo afecta  a la capacidad laboral?

Esta viene determinada por las limitaciones funcionales que presente el paciente, ya que en la progresión de la enfermedad será irregular, con periodos de inestabilidad.

En el comienzo de la enfermedad el paciente podría estar incapacitado para ejercer tareas de esfuerzo, pero podría realizar trabajos sedentarios, los cuales podrá realizar durante un tiempo siempre y cuando la afectación muscular le permita los desplazamientos.
Cuando la enfermedad está en fase avanzada el paciente podrá conseguir la Incapacidad Permanente Absoluta para todo tipo de trabajos, y en algunos casos excepcionales podría necesitar de la ayuda de terceras personas para realizar las actividades de la vida ordinaria y por tanto ser tributario de la Gran Invalidez.

                                                                                                                                                    Jose Alberto Andrio

aa-indemnizaciones.com

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